Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulants, antineoplastische und immunmodulierende mittel, immunostimulants, - katzen - immuntherapie verwendet werden in verbindung mit einer operation und strahlentherapie bei katzen mit fibrosarkom (2-5 cm durchmesser) ohne metastasen oder lymphknoten-beteiligung zu reduzieren, die gefahr eines rückfalls und erhöht die zeit bis zum rezidiv (lokalrezidiv oder metastasen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 12 wochen und älter zur verhinderung der tollwutinfektion. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität nach der grundimmunisierung: 1 jahr. dauer der immunität nach wiederholungsimpfung: 3 jahre.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - amoxicillin trihydrat - amoxicillin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - amoxicillin trihydrat - amoxicillin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - amoxicillin trihydrat - amoxicillin

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immun mit rückenmark, zwischenhirn, cortex, kleinhirn, schweine) - zäpfchen - globulina equina (immun mit rückenmark, zwischenhirn, cortex, kleinhirn, schweine) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - behandlung immunomodulant laut dr. thomas; beschäftigungsmöglichkeiten siehe fachinformation - andere komplementärarzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immun mit rückenmark, zwischenhirn, cortex, kleinhirn, schweine) - zäpfchen - globulina equina (immun mit rückenmark, zwischenhirn, cortex, kleinhirn, schweine) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - behandlung immunomodulant laut dr. thomas; beschäftigungsmöglichkeiten siehe fachinformation - andere komplementärarzneimittel

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vivanta generics s.r.o. (8174834) - darunavir - filmtablette - 400 mg - teil 1 - filmtablette; darunavir (32142) 400 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vivanta generics s.r.o. (8174834) - darunavir - filmtablette - 600 mg - teil 1 - filmtablette; darunavir (32142) 600 milligramm